[AULA ABERTA]
9º Encontro do Pequeno Príncipe
sobre doenças raras
Mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com uma doença rara. 75% dos casos se manifestam ainda na infância e muitos deles têm cura. Estima-se que existam mais de seis mil tipos diferentes, cujas causas podem estar associadas a fatores genéticos, ambientais, infecciosos, imunológicos, entre tantas outras.
Muitas dessas condições podem ser graves e até levar à morte. Os sinais e sintomas de parte dessas condições podem confundir-se com doenças comuns, o que atrasa seu diagnóstico e as torna um grande desafio para familiares e profissionais de saúde.
Para marcar o Dia Mundial das Doenças Raras, comemorado em 28 de fevereiro, e reforçar a busca pela equidade e acesso ao diagnóstico e aos cuidados de saúde para as pessoas que convivem com alguma doença rara, o Multiplica PP apoia essa causa com uma série de aulas abertas voltadas a profissionais da saúde, as quais trarão para discussão informações sobre sinais, sintomas, tratamentos disponíveis e importância do diagnóstico precoce das doenças raras.
Público-alvo: médicos, residentes, enfermeiros, multiprofissionais da saúde, estudantes da área da saúde, familiares e portadores de doenças raras.
Você vai aprender
• "Doenças Raras: Quando suspeitar de doenças imunológicas e reumatológicas": Identifique sinais e sintomas que podem indicar condições imunológicas ou reumatológicas raras, permitindo encaminhamentos precoces e precisos.
• "Doenças neurocutâneas e a importância das manchas na pele": Reconheça padrões de manchas cutâneas que podem ser indicativos de doenças neurocutâneas, como neurofibromatose e esclerose tuberosa.
• "Aconselhamento genético nas Doenças Raras": Compreenda o papel do aconselhamento genético na investigação e manejo de condições raras, incluindo o impacto no planejamento familiar e na qualidade de vida.
• "Importância dos novos tratamentos para Doenças Raras na neurologia": Explore avanços terapêuticos recentes que estão transformando o prognóstico de doenças neurológicas raras.
• "Como reconhecer as Síndromes de Prader-Willi, Rett e Angelman": Aprenda a diferenciar as manifestações clínicas dessas síndromes e a entender os desafios e possibilidades de manejo para cada uma.
Diferenciais
O Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo é o único do Paraná a investigar e diagnosticar doenças complexas e raras da infância e tem uma equipe multiprofissional composta por neurologistas, geneticistas, endocrinologista, cardiologista, nefrologista, hepatologista e nutricionista. Em 2016, o Pequeno Príncipe foi habilitado pelo Ministério da Saúde como Serviço de Referência em Doenças Raras.
O Pequeno Príncipe foi reconhecido, pelo quarto ano consecutivo, como o melhor hospital exclusivamente pediátrico da América Latina, segundo a revista norte-americana Newsweek. Das 250 organizações que compõem o rol, 13 são brasileiras – e só o Pequeno Príncipe está fora do estado de São Paulo. No ranking geral, considerando os hospitais de todo o mundo, o Pequeno Príncipe subiu duas posições em relação ao ano anterior, ficando em 78.º lugar.
Programação
Corpo docente
MARA SCHMITZ
Coordenadora
CAROLINA PRANDO
Coordenadora
MICHELLE ZENY
Palestrante
JOSIANE DE SOUZA
Palestrante
DANIEL ALMEIDA
Palestrante
MARINEI RICIERI
Palestrante
GISELE KUNTZE
Palestrante
NADIA DE ALMEIDA
Palestrante
MARCIA BANDEIRA
Palestrante
AMANDA KASSEM
Palestrante
WILLIAN DE SOUZA
SANTOS
Palestrante
LUISSA HAYASHI
ARAUJO
Palestrante
MARA LUCIA SCHMITZ FERREIRA
Médica formada pela Faculdade Evangélica de Medicina do Paraná (1987). Especialista em Neurologia Pediátrica e Erros Inatos do Metabolismo pela instituição Hospital Sant Joan de Déu, Universidade de Barcelona (1993). Atualmente, é parte do corpo clínico do Hospital Pequeno Príncipe, atuando na área de neurologia pediátrica. É responsável pela Residência Médica em Neurologia Pediátrica e coordenadora do Ambulatório de Doenças Raras do mesmo hospital.
CAROLINA PRANDO
Médica, mestre, doutora e pós-doutora. Formada pela PUC-PR (1998). Mestre em Saúde da Criança e do Adolescente (2003) e doutora em Farmacologia (2008), ambos os títulos pela Universidade Estadual de Campinas. Realizou pós-doutorado no Laboratório de Genética Humana das Doenças Infecciosas pelas Universidades Paris Descartes (2008) e Rockefeller (2012), especializando-se em genômica e bioinformática para o estudo da genética do sistema imune humano. Atualmente, é pesquisadora do Instituto Pelé Pequeno Príncipe e médica responsável pelo Serviço de Imunologia Clínica do Hospital Pequeno Príncipe. Tem experiência nas áreas de imunologia e genética, atuando nos seguintes temas: imunodeficiências primárias, doença granulomatosa crônica, susceptibilidade a infecções por micobactérias e defeitos estruturais cromossômicos em imunodeficiências primárias.
MICHELLE SILVA ZENY
Médica e mestre. Formada pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (2015). Pediatra pelo Hospital Universitário do Oeste do Paraná e titulada pela SBP (2018). Mestre em Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente pela Faculdades Pequeno Príncipe. Atualmente, é médica do corpo clínico da Neurologia Infantil e Ambulatório de Doenças Raras do Hospital Pequeno Príncipe.
JOSIANE DE SOUZA
Médico, mestre, doutor e professor. Formado pela Universidade Federal de Juiz de Fora. Residência médica em Pediatria pela Universidade Federal de Minas Gerais. Residência médica em Neurologista Infantil pelo Hospital Pequeno Príncipe. Mestre em Medicina Interna e Ciências da Saúde pela UFPR. Doutor em Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e Adolescência pela Faculdade Pequeno Príncipe. Atualmente, é parte do corpo clínico da Neurologia Infantil e Ambulatório de Doenças Raras do Hospital Pequeno Príncipe. Preceptor de residência médica em Neurologia Infantil pelo mesmo hospital. Professor do curso de Medicina da Universidade Positivo.
DANIEL ALMEIDA DO VALLE
Médico, mestre, doutor e professor. Formado pela Universidade Federal de Juiz de Fora. Residência Médica em Pediatria pela Universidade Federal de Minas Gerais. Residência Médica em Neurologista Infantil pelo Hospital Pequeno Príncipe. Mestre em Medicina Interna e Ciências da Saúde pela UFPR. Doutor em Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e Adolescente pela Faculdades Pequeno Príncipe. Atualmente é parte do corpo clínico da Neurologia Infantil e Ambulatório de Doenças Raras do Hospital Pequeno Príncipe. Preceptor da Residência Médica em Neurologia Infantil pelo mesmo hospital. Professor do curso de Medicina da Universidade Positivo.
MARINEI RICIERI
Farmacêutica, mestre e professora. Formada pela Universidade Federal do Paraná (2007). Especialista na modalidade de Residência Multiprofissional em Saúde da Família - UFPR (2007). Mestre em Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente pela Faculdades Pequeno Príncipe (2012). Atualmente, é farmacêutica colíder do Programa de Stewardship de Antimicrobianos do Hospital Pequeno Príncipe e especialista líder do Núcleo de Pesquisa Clínica do mesmo hospital. Coordenadora pedagógica do curso de Pós-Graduação em Farmácia Clínica da Faculdades Pequeno Príncipe. Formação em Antimicrobial Stewardship Program pela Society of Infectious Diseases Pharmacists. Tem experiência nas áreas de farmácia clínica, com ênfase em stewardship de antimicrobianos; gerenciamento de risco e segurança do paciente; pesquisa clínica e pediatria.
GISELE KUNTZE
Residência médica em Pediatria pelo Hospital Pequeno Príncipe e especialização em Alergia e Imunologia Clínica pela Universidade Federal de São Paulo. Título de especialista pela Sociedade Brasileira de Pediatria e pela Associação Brasileira de Alergia e Imunopatologia, em conjunto com a Associação Médica Brasileira. 30 anos de experiência em pediatria, atuando em consultório privado, pronto-atendimento e terapia intensiva. 18 anos atuando com alergia e imunologia, imunologista no Hospital Pequeno Principe e Hospital Infantil Waldemar Monastier .
Dra. Nadia De Almeida
Médica formada pela Universidade Federal do Paraná (1983). Especialista em dermatologia pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Hansenologia. Atualmente é chefe do Serviço de Dermatologia do Hospital Pequeno Príncipe. É orientadora em Dermatologia Pediátrica da residência das instituições: UFPR, PUC-PR e Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná.
Dra. Marcia Bandeira
Médica, mestre e professora. Formada pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (1993). Residência em Pediatria pelo Hospital Pequeno Príncipe (1996). Residência médica em Reumatologia Pediátrica pela USP (1997). Mestre em Pediatria (Botucatu) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2008). Professora-assistente de Pediatria da Universidade Federal do Paraná. Atualmente é responsável pelo Serviço de Reumatologia do Hospital Pequeno Príncipe e do Hospital Waldemar Monastier. Tem experiência na área de pediatria, com ênfase em reumatologia pediátrica, atuando principalmente nos seguintes temas: artrite idiopática juvenil, lúpus eritematoso sistêmico juvenil, dermatopolimiosite juvenil, esclerodermia e síndromes autoinflamatórias.
Dra. Amanda Kassem
Em atualização.
Dr. Willian de Souza Santos
Médico especialista em Genética Médica pelo Instituto Fernandes Figueira- Fiocruz. Atualmente é médico geneticista no Instituto Casa Rara e médico geneticista do serviço de doenças raras do Hospital Infantil Pequeno Príncipe.
Dr. Luissa Hikari Hayashi Araujo
Médica especialista em Genética Médica e Oncogenética pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (HCFMRP-USP). Atualmente é médica geneticista do serviço de doenças raras do Hospital Infantil Pequeno Príncipe (HPP), do Centro de Atendimento Integrado ao Fissurado (CAIF) no Hospital do Trabalhador, do serviço de oncogenética do Hospital Erasto Gaetner e Erastinho (HEG), e no Instituto de Oncologia do Paraná (IOP).
9º Encontro do Pequeno Príncipe
sobre doenças raras
Quando: 03, 10, 12, 17 e 24 de fevereiro
Total de encontros: 5
On-line e ao vivo
Início: 19h30
Duração: 2h
Gratuito com certificado
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